引物设计是分子生物学和基因工程中的关键步骤，其主要功能是确保在聚合酶链反应（PCR）、基因克隆、测序、突变检测等实验中能够高效、特异地扩增或检测目标DNA序列。引物是一对短的单链DNA或RNA片段，通常长度在18到24个核苷酸之间，它们与目标DNA序列的两端互补配对，引导DNA聚合酶在PCR过程中合成新的DNA链。
引物设计的主要功能：
-
特异性扩增：引物必须与目标DNA序列精确匹配，以确保PCR反应只扩增目标序列，避免非特异性产物的产生。例如，在检测病原体时，设计特异性引物可以确保只扩增目标病原体的DNA，而不会误扩增宿主或其他无关微生物的DNA。